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、结果准确,可供相关人员参考作为N,N-二甲基甲酰胺纯度检测的方法使用。参考文献1.苏征等.毛细管气相色谱法测定N,N-二甲基甲酰胺的纯度及杂质含量[J]. 化学试剂,2008.30(1):43-45.关于我们北京东西分析仪器有限公司,拥有三十
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甲基化)[3],(4)三氟甲基自由基对不饱和基团的加成,如烯烃、炔烃或异腈[4]。虽然最后一种转换有时也被称为自由基三氟甲基化,但与普通碳中心自由基的三氟甲基化有所不同,主要包括烷基自由基、烯基自由基和芳基自由基。图示1 C-CF3键的形成
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亚甲基蓝是一种常用的染料,常用作生物学实验中DNA电泳的染色剂,通常需要制备1%的亚甲基蓝溶液。制备方法如下:首先,称取0.1g的亚甲基蓝粉末,加入100ml的去离子水中,搅拌均匀,最后用滤纸滤去未溶解的固体颗粒,即得到1%的亚甲基蓝溶液
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**亚甲基蓝对龟有危害**。亚甲基蓝是一种有毒的化学物质,对龟类有致命的危险。即使是小剂量,也可能引起乌龟的中毒反应,症状包括呼吸困难、肝脏损伤、皮肤损伤、神经系统损伤等。此外,亚甲基蓝还可能导致水质变差,影响龟缸内的生态平衡,甚至导致龟的死亡。因此,不应该使用亚甲基蓝泡乌龟。
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管:聚四氟乙烯软管或内衬聚四氯乙烯薄膜的硅橡胶管。⑥烟气采样器。三、试剂除非另有说明,分析过程中均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。①浓硫酸:ρ=1.84g/ml。②甲基橙。③溴化钾。④溴酸钾;基准试剂。⑤硫酸溶液(1+6):量取100ml浓硫酸
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1)使用研钵将甲基红与溴甲酚绿分别研磨至碎末状态 2)称取0.5g研磨好的甲基红置于500ml烧杯中 3)称取1.0g研磨好的溴甲酚绿置于同一烧杯中 4)使用100ml量筒量取300ml无水乙醇(95%)加入同一烧杯中 5)使用玻璃棒搅拌混匀,直至甲基红溴甲酚绿完全溶解 6)将配制好的指示剂转移至磨口瓶中保存待用
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酚羟基一般在3200-3400左右甲基伸缩振动在2900附近,变形振动在1380,1430附近酯基在1600-1700有极强的吸收,主要是羰基的吸收峰苯环骨架振动在1600,1580附近有吸收紫外吸收峰在237.5nm
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需要过夜孵育,而最新推出的试剂盒往往只需要1-3小时。对于新手来说,最好还是买完整的试剂盒。试剂盒中的试剂和操作步骤经过优化,容易得到更加一致的结果。有些试剂盒中还带有对照。有些人可能觉得对照可有可无,然而一旦出了问题,它的重要性就凸显了
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类化合物由于具有强供电子基,极易发生此反应,此时若芳环上没有其他钝化基团,往往生成聚合物。因而通常在不加催化剂和降低反应温度的条件下进行,以得到正常产物。芳环上有卤原子、硝基、羧基等吸电子基时会降低产率,其至使反应不能进行。活性较小的化合物常用甲基氯甲基醚、二氯甲基醚或1-氯-4 -(氯甲氧基)丁烷等进行氯甲基化。
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红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的,就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰,亚甲基也有吸收峰,但它们并不是一种只有个峰,甲基主要的吸收峰有四个位置:2960(强峰),2870(强峰~中强峰),1465(中强峰